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DEL MITO A LA RAZÓN.
A continuación realizaremos un viaje muy largo, el más largo que puedas emprender en tu vida, un viaje hacia el pasado, hacia el origen de todo, Realmente todo.


https://drive.google.com/open?id=1YQie0QJH5Fhn_1VVVwE7Y2TpXKacnV_0Td73Lr3Pz2I

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TRADUCCIÓN


El último paso del proceso de la síntesis de proteínas es la traducción, en el cual, la cadena de ARNm madura sirve de base para fabricar una cadena de aminoácidos y finalmente una proteína.   

Este importante proceso, requiere del correcto funcionamiento de los siguientes elementos. 

1. ARN mensajero maduro, aquel que inicia con el codón de iniciación AUG y termina con el codón de terminación y el poli A.



2. Ribosoma constutuido por sus dos sub-unidades.



3. ARN de transferencia (ARNt) con los anticodónes específicos para cada codón y el aminoácido asociado. 



4. AMINOÁCIDOS. sustancias químicas que forman las proteínas.

INICIACIÓN.

La molécula de ARNm es la portadora de la información genética del ADN. en su secuencia de ribonucleótidos se encuentran las bases para formar una proteína. Estas letras son leídas por una maquinaria celular en grupos de a tres bases. Este grupo de tres letras de la cadena del ARNm se llama CODÓN.  Al salir del núcleo, el ribosoma se une a la cadena de ARNm en el codón de iniciación que siempre es AUG. seguidamente, un ARNt presente en el citoplasma con una tripleta de ribonucleótidos (ANTICODON) complementaria al AUG se une al codón de iniciación y se cierra el ribosoma  entorno a este complejo. Cada ARNt lleva adherida a uno de sus extremos un aminoácido esencial


ELONGACIÓN.

Una ves acoplado el codón y anticodón en el ribosoma, éste se desplaza por la molécula de ARNm, en este momento, un nuevo ARNt se une al ribosoma trayendo consigo otro aminoácido, con ayuda del ribosoma el primer aminoácido se une al nuevo aminoácido, luego el primer ARNt se libera del ribosoma dejando lugar para que otro ARNt entre al ribosoma continuando de esta manera el proceso de unión de aminoácidos 

De esta manera se elónga o crece la cadena de aminoácidos siguiendo la clave contenida en la ARNm, la cantidad de aminoácidos depende de la complejidad de la proteína  pudiendo ser de unas decenas o cientos de aminoácidos.   

TERMINACIÓN

Así como el proceso cuenta con un codón de inicio, tiene un conjunto de tripletas de terminación (STOP) que son: UAA, UGA, UAG,  Cuando uno de estos codones es identificado, el complejo del ribosoma se separa de la ARNm liberando la cadena de aminoácidos con lo cual se da por terminado el proceso de traducción y la síntesis de proteínas
.

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TRANSCRIPCIÓN DEL ADN


La molécula del ADN almacena toda la información de nuestra especie, los caracteres hereditarios y los códigos para sintetizar (fabricar) proteínas. La síntesis de proteínas, es el proceso por el cual se fabrican proteínas a partir de la información almacenada en el ADN.

La transcripción es el primer paso del proceso de síntesis de proteínas. Durante este paso, la molécula de ADN sirve como molde para crear una molécula de ARN m, por la acción de la ARN polimerasa.


FACES DE LA REPLICACIÓN.

Ensamble.
El complejo de la ARN polimerasa debe acoplarse a la molécula de ADN en una región especial. Una secuencia de iniciación o promotor, el más común de estos se denomina caja TATA. En este punto se acopla la ARN polimerasa para iniciar el proceso de transcripción.

Iniciación y elongación.
Una vez acoplada la ARN polimerasa, esta desenreda la hebra de ADN, rompe los puentes de hidrogeno y une el ribonucleótido correspondiente a la cadena molde de ADN de la caja TATA, La cadena de ARN continua creciendo por la complementariedad de bases prestando atención especial al cambio de la Timina por el Uracilo del ARN.

Terminación
La enzima de ARN polimerasa continua pegando los ribonucleótidos complementarios de la cadena molde de ADN, hasta encontrar una secuencia de terminación consistente en un palíndromo (uno de los más comunes es: CCCGGGAGGGCCC) el cual al terminar  de ser transcrito adquiere una estructura que obliga a la ARN polimerasa a separarse del ADN. Cuando se separa, la doble hebra de ADN recupera su estructura original y la nueva cadena de ARN  se separa de su molde.


Maduración
La maduración es una etapa clave en el proceso de la transcripción, en este, una vez separada la hebra de ARN, es revisada, sufre procesos de corte de segmentos no útiles como el palíndromo de terminación. Finalmente en el extremo en el cual se cortó el palíndromo, se adhiere una cola de poli A, una secuencia de Adeninas que permite que la nueva cadena de ARNm pueda salir del núcleo hacia el citoplasma celular.

Al final de todo el proceso, se obtiene una hebra de ARN mensajero maduro con la información necesaria para producir una proteína 










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REPLICACIÓN DEL ADN


Al inicio del año abordamos el tema del ciclo celular y los tipos de reproducción celular por mitosis y meiosis. Por mitosis se reproducen las células somáticas y por meiosis las células sexuales. A continuación, el proceso de replicación del ADN explica el mecanismo molecular por el cual las células duplican el ADN (fase S), se dividen y transmiten la información genética de una generación a  otra. La replicación del ADN  es el proceso por el cual el ácido desoxirribonucleico se duplica haciendo copias idénticas de sí misma.

La molécula de ADN  recordemos que tiene una organización anti-paralela y complementaria que une las bases nitrogenadas de sus nucleótidos por puentes de hidrogeno. En ciertos puntos específicos de la cadena de ADN, se encuentran unas secuencias de bases denominadas origen de replicación, en estos puntos una serie de enzimas llamadas complejo de replicación liderado por el ADN polimerasa se unen a la cadena y conjuntamente se encargan de:

1.       Desenrollar la cadena de ADN
2.       Romper los puentes de hidrógeno
3.       Añadir los nucleótidos complementarios a las hebras abiertas de ADN
4.       Unir la hebra complementaria en sus enlaces del grupo fosfato

INICIACIÓN DE LA REPLICACIÓN

Cuando el complejo de replicación detecta el origen de replicación, se une a este en el extremo 5` y desenrolla la hebra de ADN creando un par de horquillas de replicación.

ELONGACIÓN
Una vez creadas las horquillas, estas se deben separar, esto se logra rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases de la cadena original, al quedar las bases libres, la ADN polimerasa se encarga de unir los nucleótidos complementarios libres a las horquillas de manera simultánea.  Este proceso lo hace en sentido 5`a 3`, por lo tanto es indispensable que se cuente con una cadena adelantada en sentido 5` a 3` en la cual la elongación se produce de manera continua y otra cadena retrasada 3`a 5` el donde el proceso de elongación se realiza por saltos los cuales se unen dando continuidad y estabilidad a la cadena naciente.

TERMINACIÓIN.
El final de la replicación se da cuando la ADN polimerasa se encuentra con una secuencia de terminación, en ese momento se desacopla todo el complejo y se obtienen dos nuevas cadenas de ADN semiconservativas.

   

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ESTRUCTURA DEL ARN
Ácido ribonucleico

El ARN es una molécula más antigua y versátil que la de ADN. Tiene un papel indispensable en la producción de proteínas (síntesis de proteínas), algunos tipos de ARN regulan la expresión genética y otros tienen una actividad catalítica.

BREVE HISTORIA DEL ARN

La molécula del ARN es considerada como el precursor del ADN, la teoría de la evolución química, indica que es la primera molécula con capacidad de autorreplicarse, de esta molécula de ARN se originó posteriormente el ADN.  Actualmente el ARN se sintetiza a partir de moldes de ADN
ESTRUCTURA DEL ARN

El ARN (ácido ribonicleico) es una molécula de ribonucleotidos presente en las células procariotas y eucariotas y es el material genético de varios tipos de virus. Esta molécula es más  corta que la del ADN, de conformación lineal y monocatenaria.

Al igual que el ADN, se estructura a base de nucleótidos los cuales presentan algunas diferencias marcadas frente al ADN.

  • El grupo fosfato es común para las dos moléculas de transmisión hereditaria.
  • El azúcar, presenta un grupo hidroxilo (OH) en el C2 de tal manera que el azúcar es una ribosa y no una desoxirrobosa como en el ADN.  Este cambio de azúcar, esta relacionado con la organización y forma del ARN. 

Nótese que el el C2 se encuentra un grupo OH, estableciendo una de las diferencias marcadas entre ADN y ARN
 
 










  • BASES DEL ARN.

Las bases nitrogenadas de esta molécula presentan una diferencia fundamental con el ADN, el ARN cuenta con adenina A, guanina G, citosina C y cambia la timina T por el URACILO U.
La complementariedad de bases se da solo en un paso de la síntesis de proteínas (traducción), queda entonces:
Guanina con citosina G – C. adenina A con uracilo A – U.



TIPOS DE ARN

Los tipos más comunes de ARN son:
ARN mensajero (ARNm): se produce a partir de una porción de ADN (GEN) en el proceso de transcripción.  
ARN de transferencia (ARNt): es un tipo de ARN citoplasmático indispensable para la síntesis de proteínas, se encarga de integrar la cadena de polisacáridos.
ARN ribosómico (ARNr): es el tipo más abundante de ARN citoplasmático, forma parte de los ribosomas y participa en la producción de proteínas.


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ESTRUCTURA DEL ADN


El descubrimiento de la estructura del ADN (ácido desoxidorribonucleico) es considerado uno de los más grandes avances de la ciencia y el intelecto humano. Responde muchas preguntas que ni MENDEL (padre de la genética) ni DARWIN (padre de la evolución) lograron responder, ampliaron el desarrollo de la genética, la tecnología e inventaron la ingeniería genética. Al entrar al mundo de la genética algunas preguntas se resolverán, pero muchas surgirán, muchas cosas parecen fantasía o películas pero la ciencia es mucho más interesante que cualquier película. 

La primera mitad del siglo XX fue indispensable para el desarrollo de la genética, se amplió mucho el conocimiento sobre la transmisión de los caracteres hereditarios, la investigadora ROSALIND FRANKLIN logro tomar una foto extraña (Nº 51) a una cadena de ADN. Esta llego a las manos de los científicos JAMES WATSON Y FRANSIS CRICK quienes la analizaron y a partir de eso presentaron el modelo de la estructura del ADN.


        

Esta extraña imagen que para cualquiera no representaría más que una serie de manchas fue correctamente analizada y es la clave para diseñar la estructura del ADN.

De esta manera el 25 de abril de 1953 WATSON Y CRICK presentaron su modelo y cambiaron la historia de la genética. Su trabajo fue reconocido con el premio Nobel.  Rosalind franklin no fue reconocida por su trabajo y tuvo que cambiar de línea de investigación.



EL ADN.

Esta macromolécula ésta organizada en una doble hélice helicoidal levógira (con giro hacia la izquierda). Esta larguísima cadena de ácido desoxidorribonicleico está constituida por una continua cadena de NUCLEÓTIDOS.

Los NUCLEÓTIDOS son las estructuras constituyentes del ADN y cada nucleótido está conformado por tres componentes.

1.       Un grupo fosfato.
2.       Un azúcar especial llamado desoxirribosa. Derivado de una ribosa que pierde un oxígeno de su C2.
3.       Una base nitrogenada.

El grupo fosfato y la desoxirribosa conforman la base estructural de la molécula y son comunes para todo el ADN, de todas las formas de vida del planeta. La diferencia se encuentra en las bases nitrogenadas, las cuales pueden ser de dos tipos. Las PURINAS y las PIRIMIDINAS.
Las bases púricas están formadas por estructuras de dos anillos (adenina y guanina) las bases pirimidicas cuentan con solo un anillo (citosina, timina y uracilo este último solo en el ARN)
Otras características del ADN son.
  • ·         EL ADN  es una molécula antiparalela. Las cadenas de nucleótidos se encuentran orientados de manera contraria, una hebra en sentido 5´ a 3` y la otra complementaria de 3`a 5`.

  • ·         El ADN  es una molécula complementaria. Las bases nitrogenadas se complementan de una manera específica.



La adenina solo se complementa (enlaza) con la timina y la guanina solo con la citosina. La causa de estos enlaces está relacionada con la cantidad y calidad de los enlaces.  A – T presentan un doble enlace mientras que C – G presenta un triple enlace, todos estos enlaces son puentes de hidrogeno más débiles que los enlaces normales, esta característica en indispensable para el continuo uno de la molécula y su bajo requerimiento energético.

De esta manera se estructura el ADN. La organización del ADN  en el interior de la célula, el súper enrrollamiento de la molécula y el funcionamiento de esta será parte del trabajo de las siguientes sesiones. 


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TEMAS SEGUNDO PERIODO.

1. ESTRUCTURA DEL ADN Y ARN.
2. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN)
3. MICROBIOLOGIA Y BIOTECNOLOGÍA. 

ESTE PERIODO ES DE APROXIMADAMENTE 10 SEMANAS, MÁXIMO 20 CLASES, PERO RECUERDEN QUE SIEMPRE SE PRESENTAN CAMBIOS INESPERADOS QUE REDUCEN LA CANTIDAD DE CLASES. ASÍ, QUE DESDE LA PRIMERA CLASE MUESTREN SUS CAPACIDADES.

POR QUE LOS RESPETO LES EXIJO. 

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PROYECTO DE GENÉTICA

Objetivo:
  1. desarrollar aprendizaje de algunos procesos genéticos utilizando los recursos tecnológicos.


Objetivos específicos: 
  1. Propiciar un ambiente de aprendizaje diferente el espacio del aula.
  2. Fomentar el trabajo cooperativo 
  3. Estimular la producción e inventiva de los estudiantes
  4. desarrollar habilidades comunicativas.  
Para desarrollar los objetivos propuestos el este proyecto, se organizarán grupos de trabajo de aproximadamente 5 estudiantes, los cuales presentarán un vídeo que explique de manera amplia y elaborada, uno de los temas asignados entorno a la genética. 

Los temas:
  • Estructura del AND
  • Estructura del ARN
  • Replicación del AND 
  • Transcripción del AND
  • Traducción del AND
  • Mutación genética
  • Alteraciones cromosómicas
  • Alteraciones de la síntesis proteica   
previo al trabajo del vídeo, cada grupo debe presentar el GUION del vídeo. en este guion, se debe presentar:

  • Objetivos del trabajo
  • Marco teórico (del tema que le corresponda)
  • Metodología
    • ¿Qué van a presentar?
    • ¿Cómo lo van a presentar?
    • Describir el recurso a utilizar
    • Definir los materiales a utilizar
    • Procedimiento de trabajo
  • Logística del vídeo: dónde, quién, cómo...
  • Conclusiones:
    • Del trabajo propuesto
    • Del proceso - elemento presentado
El vídeo sera presentado en clase y publicado en los recursos informáticos con los que cuenta la clase. 
Este trabajo representa buena parte de la nota del periodo. 

ESPERO UN TRABAJO SERIO Y DE LA MÁS ALTA CALIDAD. 

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HERENCIA DEL SEXO Y LIGADA AL SEXO
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (órganos genitales, gónadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.

Variantes en la herencia ligada al sexo

Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (XX en la mujer y XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo, llamado también diferencial o no homólogo), la porción restante de los  cromosomas del par XY corresponde al sector homólogo, como se grafica en el esquema siguiente:

Herencia_sexo003
.
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisión y expresión de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.
herencia_sexo005
Así, pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter, igual se manifestará el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clásico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en el Y, actúan como en el caso anterior.
De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homólogos de los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosómicos) y dadas las características de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los trastornos producidos a causa de estos genes se heredarán de acuerdo a las leyes genéticas que rigen la herencia autosómica (o sea, funcionan igual que los autosómicos).
Pero es mucho más frecuente que los genes estén en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarán siempre, ya sean dominantes o recesivos.
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes.




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Buen viaje muchach@s.

Los siguientes ejercicios encierran los elementos del tema que estamos trabajando en clase sobre genética Mendeliana y cruces monohíbridos.

El desarrollo de este trabajo debe ser presentado en hojas de examen según se establezcan las fechas en clase. el trabajo es serio, espero que se lo tomen con la seriedad que corresponda y den su mejor trabajo.


GENETICA MENDELIANA
Glosario de  términos.
Alelo = posible característica de un gen. Cada organismo cuenta con uno o dos  alelos para cada característica. P. ejemplo. alto – bajo, rojo-blanco

Dominante = se llama dominante el alelo que se expresa en el individuo. Se expresa como homocigoto o heterocigoto.

Recesivo = se llama recesivo al alelo que no se expresa en el organismo, solo se expresa si las dos características heredadas son iguales (homocigoto recesivo)

Homocigoto = esta condición se presenta si el par de alelos de una  característica determinada es igual. Se pueden  presentar dos casos de homocigotos: si los dos caracteres son dominantes tendríamos un homocigoto dominante (RR, AA, VV…), si los dos caracteres son recesivos se denomina homocigoto recesivo (rr, aa, vv…).

Heterocigoto = esta condición se presenta si las dos características determinadas son diferentes. (Rr, Aa, Vv…).

Fenotipo = conjunto de características expresadas por un organismo, son las características que podemos “ver”.

Genotipo =  conjunto de características expresadas y no expresadas de un organismo, dentro de este conjunto ubicamos los componentes homocigotos y/o heterocigotos de los organismos.

Ejercicios de herencia de monohíbridos por genética mendeliana.

A.      En los siguientes casos, presentar el cuadro de punnett correspondiente y determinar el fenotipo y    genotipo de cada uno de los casos.

1.       Cruzar dos plantas de raza pura, una de tallo largo, la otra de tallo corto, donde el carácter dominante es el corto.

2.       Del caso anterior, cruzar dos de las plantas de la F1.

3.       Cruzar dos ranas heterocigotas de cuatro dedos, cuando el carácter recesivo es tener cinco dedos.

4.       Cruzar un perro de pelo rizado heterocigoto con una perra de pelo liso.

5.       Del caso anterior, cruzar un perro de pelo rizado con una perra homocigota de pelo rizado.

6.        Cruzar dos arboles de naranja, uno produce frutos con semillas lisas y el otro con semillas rugosas, si el primero es homocigoto y el segundo es heterocigoto.

7.       Cruzar dos polillas con antenas plumosas heterocigotas, si las antenas lisas son las recesivas.

8.       Cruzar una mujer homocigota de lunares con un hombre con lunares, pero heterocigoto, cuando el carácter recesivo es no tener lunares.

9.       El color azul de las mariposas morpho esta determinado por el alelo dominante A, el alelo recesivo a expresa el color café de estas mariposas. Determine las características de la F1 del cruce de dos mariposas heterocigotas.

10.   Como serian  los resultados de cruzar  las anteriores mariposas azules con una mariposa de alas cafés.  

B.      Los siguientes ejercicios presentan problemas de campo o laboratorio que se deben interpretar y analizar con más detenimiento.

1.       Un campesino colombiano compró dos tipos de semillas nuevas de  café  para su finca. Pero no esta muy bien informado sobre las características genéticas de estas dos variedades de plantas. Una variedad presenta flores amarillas y la otra flores rojas, el campesino las siembra y después de un tiempo en el que las plantas se reprodujeron entre ellas, observo que de cada 400 plantas, solo 100 tenían flores amarillas, pero estas son las que mejor café les da.  Demuéstrele al campesino porque se presenta esta relación y los cruces que debe hacer para que la producción de café sea del 50% para cada variedad.  

2.       En una familia se presente un extraño caso, en unos niños que nacieron con una malformación congénita derivada de un alelo recesivo h. ocurre que de cuatro  hijos, dos  nacieron con la enfermedad. Los médicos solo saben que la madre también posee la enfermedad. Identifique el genotipo del padre y describa las medidas genéticas para que esta enfermedad no se propague por la comunidad.  

3.       En un laboratorio de la universidad, se estaba desarrollando un trabajo con una especie de murciélagos, algunos de estos (solo las hembras) portaban un alelo recesivo muy raro que los hace inmune a una enfermedad muy similar al SIDA, causada por un virus que funciona de igual manera al VIH (Virus de inmuno deficiencia Humano), con esta información los científicos estudian la manera de crear una vacuna contra el VIH  y el SIDA. Ocurre  que  en medio de la investigación, cuando la población de hembras se encontraba en un 50 de inmunidad (5 inmunes y 5 heterocigotas), se coló en el laboratorio un murciélago macho homocigoto dominante, antes de cazarlo éste logro aparearse con todas las hembras del laboratorio. Indique las características fenotípicas y genotípicas de toda la descendencia de este descuidado laboratorio y los cruces que se deben hacer para retornar a una proporción de 50% de hembras inmunes.    

4.       Resientes estudios médicos han establecido, que un virus mutado del AH1-N1 que ataco al mundo entero en el 2009 causando una gran cantidad de muertes, se está desarrollando en los cerdos nuevamente. En esta ocasión, los cerdos cuentan con un sistema de protección genética que los hace inmune,  se trata de un gen recesivo, expresado en una granja experimental. Los expertos epidemiólogos consideran que la proporción genotípica de los cerdos en una población debe ser de 3:1 de animales no inmunes y animales inmunes. Para desarrollar estas proporciones solo cuentan con un par de cerdos puros para este carácter. Describa los cruces que se deben hacer para llegar a la proporción deseada y los cruces que se deben hacer para que esta proporción se mantenga en la población.

5.       En una lejana población, se está presentando una anomalía genética, los pobladores trabajan en minería ilegal y continuamente están expuestos a la contaminación de muchos metales pesados que afectan los cromosomas de la población. La anomalía genética, consiste en un grave caso de cáncer facial que se desarrolla en las personas luego de los 35 años, en donde los tumores cubren el rostro de los enfermos, los cuales mueren al poco tiempo de hambre, asfixia y una serie de problemas asociados. En las dos últimas generaciones se han presentado estas graves enfermedades, en la primera de estas generaciones, de cada seis adultos dos murieron con este cáncer. En la siguiente generación la relación fue de dos de cada cuatro personas. Describa el genotipo y fenotipo de los progenitores y descendientes de la primera y segunda generación, de igual manera presente una posible solución a este complicado caso.      

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La ciencia. como un tipo de pensamiento, que busca entender al universo y al mundo, en sus diferentes tipos de organización, (atómico, molecular, celular, organísmico y ecosistémico) a desarrollado a través de la historia de la humanidad grandes avances, algunos, lamentablemente utilizados para generar destrucción y desgracia, pero la mayoría orientados a mejorar la calidad de vida de los ciudadanos y los avances propios de la ciencia. Este BLOG encuentra su génesis en la intención pedagógica de vincular a los estudiantes en el maravilloso mundo de las ciencias. la curiosidad, retos intelectuales e investigación serán los elementos básicos para la construcción de conocimiento científico en esta herramienta tecnológica.